Medikamente

Imiquimod 3.75%

Wirkstoff, Handelspräparate und Hersteller

Zyclara® Creme von Viatris Healthcare

Wirkmechanismus

TLR-7 Agonist

Zulassung in der Dermatologie

klinisch typische, nicht hyperkeratotische, nicht hypertrophe, sichtbare oder tastbare aktinische Keratosen (AK) im Gesicht oder auf der unbehaarten Kopfhaut bei immunkompetenten Erwachsenen, wenn andere topische Behandlungsmöglichkeiten kontraindiziert oder weniger geeignet sind

Zulassung bei Kindern/ Jugendlichen

keine

Galenische Form und Verabreichung

Creme, topisch

Vor Therapiebeginn

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Kontrollintervalle und Kontrollmaßnahmen

Klinische Beurteilung Therapieerfolg 4-8 Wochen nach Ende der Behandlung. 

Dosierung/ Verabreichung

abends vor dem Zubettgehen auftragen pro Anwendung bis zu 2 Beutel mit je 250 mg Imiquimod-Creme pro Beutel

Anwendung/ Empfehlungen

Behandlungsfläche ist das ganze Gesicht bzw. die gesamte unbehaarte Kopfhaut

Dosismodifikationen (Alter, eingeschränkte Leber- und/oder Nierenfunktion, Zweittumore)

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Unterbrechung/ Dosismodifikation bei UAW

Unterbrechung bei intensiven Lokalreaktionen oder Infektionen

Dauer der Behandlung/ Therapieabbruch

1x täglich über 2 Wochen, 2 Wochen Pause, 1x täglich über 2 Wochen (Intervalltherapie)

Kontraindikationen

Bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen/ entzündlichen Hauterkrankungen/ Organtransplantierten mit Vorsicht anwenden. Unverträglichkeit von Inhaltsstoffen (Methyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E 216),  Cetylalkohol (Ph. Eur.) und Stearylalkohol (Ph. Eur.),  Benzylalkohol).

Potenzielle unerwünschte Arzneimittelwirkungen (Auswahl, nicht nach Häufigkeit geordnet, in meisten Fällen keine Kausalität nachgewiesen)

Lokalreaktionen, in ausgeprägten Fällen bereits nach wenigen Tagen und begleitet von  grippeähnlichen Symptomen.

Wechselwirkungen/ Interaktionen

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Besondere Hinweise/ Warnhinweise

Kontakt mit Augen, Lippen, Nasenschleimhaut vermeiden. 

Datum Aktualisierung

18.3.2023